【摘 要】
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目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温40℃,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A在0.03006～1.2024μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率99.95％(RSD=1.37％).6批成药中,羟基红花黄色素A的含量在0.71～1.24 mg·g
【机 构】
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通辽市食品药品检验所,内蒙古 通辽028000;内蒙古民族大学,内蒙古 通辽028000
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目的:建立HPLC法测定哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用InertSustain AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸(26:2:72),流速为1.0 mL·min-1,检测波长403 nm,柱温40℃,进样量为10μL.结果:羟基红花黄色素A在0.03006～1.2024μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率99.95％(RSD=1.37％).6批成药中,羟基红花黄色素A的含量在0.71～1.24 mg·g-1之间.结论:所建立的HPLC法稳定可靠,可作为哈日阿-布日-16中羟基红花黄色素A含量测定的方法.
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