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从定位于肝癌高频缺失区的肿瘤相关基因人手，查询单核苷酸多态性（SNP）数据库信息，获得编码区SNP（cSNP）序列，设计引物，根据SNP位点设计寡核苷酸探针，构建SNP芯片．分别从正常人和HBV患者血样中提取基因组DNA，PCR扩增标记含SNP位点的序列，将地高辛标记的PCR产物与SNP芯片杂交．结果表明，正常人基因组与HBV患者基因组肿瘤相关基因SNP之间存在差异，检测到EGFL3（rs947345），Gaspase9（rs2308950），E2F2（rs3218171）三个cSNP位点的基因频率在两组