【摘 要】
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采用弱极性和中极性的双毛细管柱互补分离技术对样品中的类二(噁)英类多氯联苯进行定性定量分析.本文采用索氏提取技术从环境样品中提取出类二(噁)英类多氯联苯等有机物,经浓
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采用弱极性和中极性的双毛细管柱互补分离技术对样品中的类二(噁)英类多氯联苯进行定性定量分析.本文采用索氏提取技术从环境样品中提取出类二(噁)英类多氯联苯等有机物,经浓硫酸/高锰酸钾和氟罗里土柱净化浓缩后,利用双毛细管柱气相色谱法建立的两套保留值定性定量,解决了12种类二(噁)英类多氯联苯和非类二嚼英类PcBs同系物和有机氯农药共洗脱的问题,建立了12种类二(噁)英类PCBs的定性定量分析方法.利用气质联用(GC/MS)选择特征离子SIM技术验证方法定性的准确性,利用基质加标回收、平行样品分析和空白加标回收的方法测定了方法的准确度、精密度和方法检测限,并对土壤、沉积物、降尘样品进行了测定.结果表明,12种类二(噁)英类多氯联苯的加标回收率在82～109.8%之间,在US.EPA规定的70～140%范围之内;相时标准偏差在1.62～14.84%,均小于20%;方法检测限在1.1～6.2ng/kg,达到pg/g水平.该方法应用于黄河三角洲地区样品中类二(噁)英类多氯联苯的分析,取得了满意的结果.
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