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目的 在CHO细胞上表达rhIFN-β1a cDNA。方法 利用脂质体技术，将含hIFN-β基因的pRC／CMV-IFNβ-DNA载体和pSV2dhfr-DNA质粒按3：1的比例转染CHO-k 1dhfr-细胞，后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆，通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养，收集培养液经一系列的步骤纯化。结果 能够耐受0．6μmol／LMTX的细胞可产生IFN 10^5 unit per day/10^6 cells，CH