【摘 要】
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目的:探讨8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶1(OGG1)基因在五味子乙素(Sch B)预防苯并芘(Ba P)致人绒毛膜滋养层细胞(HTR8-SVneo)DNA氧化损伤中的作用。方法:以HTR8-SVneo细胞为载体,
【机 构】
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中国人民武装警察部队后勤学院附属医院天津市职业与环境危害防制重点实验室,
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目的:探讨8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶1(OGG1)基因在五味子乙素(Sch B)预防苯并芘(Ba P)致人绒毛膜滋养层细胞(HTR8-SVneo)DNA氧化损伤中的作用。方法:以HTR8-SVneo细胞为载体,构建Ba P氧化应激损伤模型,分为空白组、Ba P组、Sch B不同剂量组(0.1,0.5,2.0μmol/L),分别检测各组细胞内活性氧簇(ROS)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)水平、人OGG1蛋白活性以及m RNA的水平。结果:与空白组比较,Ba P组细胞内OGG1 m RNA和蛋白的表达水平降低,而细胞内ROS含量、8-OHd G的平均水平增加;然而与Ba P组相比,Sch B组细胞内OGG1 m RNA和蛋白的表达水平升高,而细胞内ROS含量、8-OHd G的平均水平减少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:Sch B能预防Ba P致HTR8-SV neo细胞DNA的氧化损伤。这种抗氧化活性可能与OGG1基因表达水平改变,从而影响细胞内DNA的修复能力有关。
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