【摘 要】
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甘薯基因组DNA传统的CTAB提取法,提取DNA质量好,但提取效率不高。为满足甘薯分子标记辅助育种、核心种质和遗传连锁图谱构建以及转基因植株检测的需要,通过对传统的CTAB法进
【机 构】
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中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室北京市作物遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室,中国农业科学院甘薯研究所国家甘薯改良中心
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甘薯基因组DNA传统的CTAB提取法,提取DNA质量好,但提取效率不高。为满足甘薯分子标记辅助育种、核心种质和遗传连锁图谱构建以及转基因植株检测的需要,通过对传统的CTAB法进行改进,本研究建立了一种高效快速价廉的甘薯及其近缘野生种基因组DNA提取方法,适合于PCR扩增以及AFLP分析。本方法使用1.5mL离心管和专用棒槌,整个过程转管1次,提取的DNA主带明显,片段大小一致,得率达5μg/mg叶片冻干粉。提取质量可靠,RAPD-PCR和酶切后AFLP扩增,与传统CTAB法提取DNA扩增结果没有明显差异。
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