【摘 要】
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目的:改良姜黄药渣真菌分离方法,探究姜黄药渣真菌的多样性.方法:采用五点法采集姜黄药渣样本,分别采用常规真菌分离方法和改良方法分离样本中的真菌,通过聚合酶链式反应(PCR
【机 构】
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贵州医科大学 基础医学院 微生物学教研室,贵州 贵阳 550025贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地 &贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室,贵州 贵阳 550025;贵州省微生物与人类健康关系
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目的:改良姜黄药渣真菌分离方法,探究姜黄药渣真菌的多样性.方法:采用五点法采集姜黄药渣样本,分别采用常规真菌分离方法和改良方法分离样本中的真菌,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其ITS基因序列后测序;序列结果在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库进行下载与比对,确定菌株种属并计算分离率.结果:采用常规真菌分离方法和改良方法分别从姜黄药渣样本中分离获得菌株13株和222株,前者分离菌株均数低于后者,差异有统计学意义(P<0.05);采用常规真菌分离方法和改良方法分离获得菌株分别属于2个门5个属的6个菌种和3个门12个属的20个菌种,且青霉属均为优势菌属(分离率分别为61.53％、46.84％),Aspergillus minisclerotigenes分离出的菌株数均最多、为优势菌种.结论:姜黄药渣中真菌多样性丰富,且改良方法相较于常规真菌分离方法分离的菌株数量增加,且不会改变姜黄药渣中真菌菌株的优势菌属及菌种.
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