【摘 要】
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采用改良热处理结合茎尖分生组织培养的方法,建立滁菊组培脱毒快繁技术体系。研究结果表明,滁菊茎段诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA;茎尖增殖的最佳培养基为MS
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采用改良热处理结合茎尖分生组织培养的方法,建立滁菊组培脱毒快繁技术体系。研究结果表明,滁菊茎段诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA;茎尖增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA;壮苗生根的最佳培养基为1/2MS+0.1 mg/LNAA。接种脱毒结果为,脱毒率〉83%,茎尖成活率〉42%。
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