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目的：探讨P16基因对人胶质瘤细胞的抑制作用，为胶质瘤致瘤机理的研究 和基因治疗提供理论基础。方法：运用分子克隆技术构建重组人P16基因表 达载体（pcDNA3-P16），通过脂质体介导法将P16cDNA转染到存在P16基因纯合缺失的人胶质 瘤细胞系SHG-44。结果：PCR证实含P16cDNA质粒DNA已转入SHG-44细胞，We stern blot 显示有P16蛋白表达。细胞生长曲线显示转染P16基因的SHG-44细胞（SHG-44-P1 6）生长明显受到抑制，其抑制率达84.27%。在软琼脂上克隆