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为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节（DRG）神经元，我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型。DRG组织块培养14d后，用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14d，用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和形态变化。分散的DRG神经元培养3d后，用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养3d。终止培养后，行微管相关蛋白2（MAP2）免疫荧光染色，然后利用荧光显微镜观察神经元突起的变化情况。DRG组织块培养28d、分散的DRG神经元培