【摘 要】
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<正> 为了探讨苯胺聚合机理和苯环上不同取代基对聚苯胺性质的影响,我们将十六种邻、间、对位苯胺衍生物的盐酸溶液进行了恒电位电解,电解时,以0.1V为间隔从0.3V上升到1.20V(
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<正> 为了探讨苯胺聚合机理和苯环上不同取代基对聚苯胺性质的影响,我们将十六种邻、间、对位苯胺衍生物的盐酸溶液进行了恒电位电解,电解时,以0.1V为间隔从0.3V上升到1.20V(vs.SCE).十六种行生物中,取代基为氯的衍生物有对氯苯胺、邻氯苯胺、2,4-二氯苯胺和2,5-二氯苯胺;取代基为甲基的衍生物有对甲苯胺和邻甲苯胺.电解结果,仅发现邻氯苯胺和邻甲苯胺能在阳极铂片上聚合成蓝色的膜,但邻氯苯胺的聚合速度非常慢。本文通过循环伏安法、紫外可见光谱、ESR和磁化率的测定研究了聚邻甲苯胺的物理
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本文报导采用小角X射线散射方法(SAXS)对甲醇、乙醇和异丁醇分别与含水卵磷脂所形成的液晶相结构的研究.它们与水-卵磷脂形成的液品结构有较大区别.在水-卵磷脂体系中,随着含
本文利用分子力学计算从理论上估算了酸性有机磷化合物萃取金属离子反应中取代基的空间效应。二烷基磷(膦)酸叔丁酯(Ⅱ)作为萃合物分子的近似模型结构。计算结果表明,羟基氧
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本文中报道了对苯二胺和四种N-烷基取代衍生物正离子自由基的共振喇曼光谱,揭示了自由基是具有明显C=C和C=N双键性质的半醌式结构,N原子上给电子基团的取代引起上述化学键振
在进行有机氯化物分子内非键合相互作用的热化学研究中,为了排除分子间的相互作用,需要准确的标准蒸发焓或升华焓,以便把凝聚态的标准生成焓转变为气态的数据。文献中多氯代
<正> 我们已制备出Tl_2 Ca Ba_2 Cu_2O_8(2122)和Tl_2Ca_2 Ba_2 Cu_3 O_(10)(2223)两个纯相,并对它们的晶体结构和性质进行了研究。现在我们又制备出一种新的超导相,它的组成
本文提出了两种新型沸点仪——CP-Ⅰ型和CP-Ⅱ型沸点仪,阐述了仪器各部分结构的设计思想和原理,并对仪器的性能和各部分功能进行了较为完整的实验考核,获得了预期的效果。
环脲硝胺单质炸药具有密度大、能量高、爆速快等优点,但容易水解。水解安定性如何成为它们能否被实际应用或广泛应用的关键问题。文献[1]和[2]实测了系列该类化合物的水解速