【摘 要】
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目的原发性胼胝体变性(MBD)临床罕见,临床表现无特异性,加深对该病的进一步认识.方法收集1例原发性胼胝体变性患者的临床资料及诊治经过,总结其临床特点及诊疗方法.结果该病
【基金项目】
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2017年国家自然基金项目(编号:81760857)
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目的原发性胼胝体变性(MBD)临床罕见,临床表现无特异性,加深对该病的进一步认识.方法收集1例原发性胼胝体变性患者的临床资料及诊治经过,总结其临床特点及诊疗方法.结果该病例以意识丧失、去大脑皮质强直为临床表现,头颅MRI表现为DWI胼胝体对称斑片状弥散受限异常高信号,治疗予补充维生素、营养神经及对症支持等治疗后症状好转出院.结论原发性胼胝体变性是一种临床少见的神经系统脱髓鞘病变,临床表现无固定模式,影像学检查是诊断该病的重要依据,早期明确诊断和治疗可改善患者预后.
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