目的：探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因 Hind Ⅲ酶切多态性对高血压合并肥胖及其血脂的影响。方法选取326例高血压合并肥胖者和326名健康对照者为研究对象，开展问卷调查、医学体检和血液生化项目检测，应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR -RFLP）技术进行 LPL 基因 Hind Ⅲ酶切位点多态性检测，回归分析脂蛋白脂酶基因多态性与高血压合并肥胖的关系。结果LPL 基因 Hind Ⅲ位点在两组中均以 H ＋等位基因为主。单因素分析显示：两组间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P ＜0.05）；在高血压合并肥胖组中，H ＋H＋基因型的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）值比 H ＋H -/H -H -基因型的高（P ＞0.05），但高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）与 H ＋H -/H -H -基因型相比差异无统计学意义（P ＞0.05）。多因素条件 Logistic 回归分析显示，高空腹血糖（调整 OR ＝21.56，95％CI：7.49～62.11）、高甘油三酯（调整 OR ＝7.51，95％ CI：4.20～13.43）、低高密度脂蛋白胆固醇（调整 OR ＝2.67，95％ CI：1.53～4.66）、高尿酸（调整 OR ＝3.36，95％ CI：1.55～7.29）以及有高血压家族史（调整 OR ＝2.07，95％ CI：1.21～3.55）与高血压合并肥胖存在关联。结论LPL 基因 Hind Ⅲ酶切基因型多态性仅与高血压合并肥胖者的血脂代谢存在关联，但不能确定它是高血压合并肥胖发生的独立危险因素。