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为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)SYBR GreenI荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank收录的TGEV—Miller毒株的S基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT—PCR方法从疫苗株中扩增TGEVS基因的部分保守片段,并克隆到pGEM—TEasy载体上,得到重组质粒作为荧光定量RT-PCR检测的标准模板,进行SYBRGreenI荧光定量RT—PCR扩增,并制作标准曲线,建立TGEV的荧光定量RT—PCR检测方法。结果表明:该方法检测灵敏度可达30拷贝/μL,与猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒