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目的:构建含猪囊尾蚴抗原cC1 cDNA与猪γ-干扰素(IFN-γ)的融合表达载体。方法:从已克隆的含人猪囊尾蚴共通抗原cC1的质粒中,用PCR方法扩增出含酶切位点及接头的cC1和IFN-γcDNA。两cDNA经接头融合构建成融合形式的原核表达载体转入大肠杆菌XL-Blue。结果:经酶切分析,表明重组载体中含1.5kb插入片段。SDS-PAGE显示-52kDa的诱导产物。结论:猪IFN-γ和猪囊尾