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目的研究人类重组激活基因2（RAG2）5′近端染色质可接近区域调控RAG2表达的分子机制。方法采用染色质可接近性实时聚合酶链反应（CHART-PCR）分析RAG2基因5′近端区域的DNaseⅠ超敏位点（DHS）,比较RAG阳性和阴性淋巴细胞以及非淋巴细胞的染色质开放状态变化。采用双荧光素酶报告基因分析DHS的转录调控活性,采用胶迁徙试验和染色质免疫沉淀试验证实GATA3的体外（in vitro）和在体（in vivo）结合,采用PCR定点突变和显性负突变体技术证实GATA3对RAG2基因的调控作用。结果人