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目的探讨COBASC501模块化全自动生化分析仪与BiosystemsA15全自动蛋白分析仪检测结果是否具有可比性。方法依据国家临床实验室标准委员会（NCCLS）EP9-A2文件要求，分别用两种检测系统测定血清总蛋白（TP），计算实验检测系统（Y）和目标检测系统（X）之间的系统误差，以美国临床医学检验部门修正法（CLIA’88）建议的医学决定水平处的系统误差来判断不同检测系统之间的可比性。结果在所测定TP中，预期偏差在方法线性范围内均可以被接受。结论TP可在两检测系统上任意检测。当同一项目在不同仪器上检测