【摘 要】
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儿童型肾脏髓质囊性病(MCD)为常染色体隐性遗传性肾脏疾病，比较罕见，临床表现复杂多样，易造成误诊和漏诊。本文对1991年～1999年住院确诊为MCD 7例进行回顾性分析，以提高对本病的认
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院肾风湿科,吉林省长春市儿童医院
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儿童型肾脏髓质囊性病(MCD)为常染色体隐性遗传性肾脏疾病，比较罕见，临床表现复杂多样，易造成误诊和漏诊。本文对1991年～1999年住院确诊为MCD 7例进行回顾性分析，以提高对本病的认识。资料与方法 一、临床资料男6例，女1例；年龄10岁～15岁，平均年龄11岁。7例均无任何诱因出现烦渴，多饮、多尿，夜尿量增多，食欲不振，全身无力，面色苍白，发育落后，智力低下。经常嗜睡4例，因先天性视网膜发育障碍、出生后即双目失明1例，色素性视网膜炎致失明1例，鼻衄、齿龈出血3例，手足搐搦3例，持续以惊厥为主要症状1
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