【摘 要】
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破骨细胞（osteoclast,OC）来源于血液单核-巨噬细胞系统,其以多核细胞形式发挥作用。破骨细胞在分化过程中受多种信号通路的调控,其中,由核因子受体活化因子（receptor activator
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破骨细胞（osteoclast,OC）来源于血液单核-巨噬细胞系统,其以多核细胞形式发挥作用。破骨细胞在分化过程中受多种信号通路的调控,其中,由核因子受体活化因子（receptor activator of nuclear factor-κB,RANK）及其配体（receptor activator of NF-κB ligand,RANKL）以及骨保护素（osteoprotegefin,OPG）组成的RANK-RANKL-OPG系统起到关键作用,而该通路的调控效应主要通过Ca^2＋-NFATc1信号轴实
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