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目的根据修订的Bethesda指南,分析无家族史大肠癌患者的病理学特征和微卫星不稳定检测结果的关系,探讨无家族史高度微卫星不稳定（MSI-H）大肠癌的临床病理学特征。方法纳入150例无家族史大肠癌患者,选取5个标准位点（BAT25、BAT26、D2S123、D5S346、D17S250）进行免疫荧光PCR,以GeneMapper软件分析PCR产物;收集患者年龄、性别及肿瘤部位信息;光学显微镜观察多种病理特征（分化程度、黏蛋白分化、组织学异质性及类Crohn反应）;免疫组化方法检测肿瘤浸润淋巴细胞CD4＋和