【摘 要】
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目的抑制JNK通路后,分析LPS对皮肤成纤维细胞的作用。方法用400 ng/mL JNK磷酸化激动剂Anisomycin和20 ng/mL脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)同时作用于皮肤成纤维细胞,并设L
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院; 内蒙古医科大学基础医学院;
【基金项目】
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内蒙古自然科学基金(2017MS08116);内蒙古自治区教育厅基金支持(NJZC16115)
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目的抑制JNK通路后,分析LPS对皮肤成纤维细胞的作用。方法用400 ng/mL JNK磷酸化激动剂Anisomycin和20 ng/mL脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)同时作用于皮肤成纤维细胞,并设LPS单独作用组,MTT法检测作用0、24、48和72 h时的细胞生长率,Western blot法检测作用0、20、40、60 min时,细胞中ERK、JNK和P38的磷酸化情况。结果 Anisomycin和LPS同时作用皮肤成纤维细胞24 h开始,细胞生长率明显高于对应的LPS单独作用组(P <0. 05);磷酸化ERK、JNK、P38的表达未发生变化,而LPS单独作用细胞20和40 min,磷酸化JNK的表达逐渐降低(P <0. 05)。结论在LPS作用于皮肤成纤维细胞过程中,是通过JNK途径刺激皮肤成纤维细胞产生炎性反应,为进一步研究LPS作用于皮肤成纤维细胞的发病机制奠定了基础。
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