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应用聚合酶链式反应（PCR）技术，从人类基因组中扩增出全长为1011bp的唾液酸转移酶（siat7e基因），并从鸡基因组中扩增出全长为1029bp的β-半乳糖苷α-2，3-唾液酸转移酶I（ST3GALI）基因。将它们分别克隆入pMDl8一T载体中。对扩增的全长siat7e基因序列采用BamHI和Pst I双酶切后连接入pReceiver真核表达载体，构建pRE—SIAT重组表达载体，进而，对扩增的全长st3galI基因采用SacI和劢0I双酶切，后连接入pRE—SIAT重组表达载体，构建pRE—SIAT—