(5S,6R)-2-苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成及改进

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以光学活性物质(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为起始原料,经取代、酰化、Witting环合得到了标题化合物,并对其合成方法进行工艺改进。中间体和产物结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。并对合成C-2位为苯基取代的青霉烯提供了一种提纯方法,简化了反应过程。 Starting from the optically active substance (3R, 4R) -3 - [(1R) -tert- butyldimethylsilyloxyethyl] -4-acetoxyazetidin-2-one (4AA) Substituted, acylated, Witting cyclization to give the title compound, and its synthesis method for process improvement. The intermediates and product structures were characterized by 1HNMR, IR, elemental analysis and mass spectrometry. And provides a purification method for the synthesis of phenyl-substituted penem at the C-2 position, simplifying the reaction.
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