【摘 要】
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问:G-6-PD缺陷是否为终生疾病?需要终生忌用氧化剂类药物吗?何以成人发病比较少见? (广西贺县人民医院程顺?) 答:G-6-PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)缺陷是一种遗传性疾病,是伴性不
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问:G-6-PD缺陷是否为终生疾病?需要终生忌用氧化剂类药物吗?何以成人发病比较少见? (广西贺县人民医院程顺?) 答:G-6-PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)缺陷是一种遗传性疾病,是伴性不完全显性遗传,90%以上为男性发病,女性纯合子或很少数的杂合子也可发病。此病常见,我国以南方各省发病率较高(0.2～15.7%)。溶血机制是具有氧化作用的药物(如:伯氨喹啉、解
Q: G-6-PD defects are life-long diseases? Need to avoid lifetime oxidants? Why adult onset is relatively rare? (Guangxi He County People’s Hospital Cheng Shun?) A: G-6-PD Dehydrogenase deficiency is a hereditary disease that is inherited incompletely dominant inheritance, with more than 90% morbidity for men, homozygous female or very few heterozygotes. The disease is common, the incidence of southern provinces in our country is higher (0.2 ~ 15.7%). Hemolysis mechanism is the oxidation of drugs (such as: primaquine, solution
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The ancient l
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