【摘 要】
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用IUPAC制定的R/S构型标记法来标记含手性碳的环状化合物的构型,颇感不便。例如标记1,2-二氯环丁烷中 C_2~*的构型(见图1),我们要从环平面下方向上观察 C1→CHClCH_2CH_2→C
【机 构】
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台州师范专科学校,台州师范专科学校 浙江,浙江
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用IUPAC制定的R/S构型标记法来标记含手性碳的环状化合物的构型,颇感不便。例如标记1,2-二氯环丁烷中 C_2~*的构型(见图1),我们要从环平面下方向上观察 C1→CHClCH_2CH_2→CH_2CH_2CHCl的顺序,这对于缺乏立体概念的学生来说,容易出错。同样,对于以 Fischer 投影式表示的含手性碳的链状旋光化合物的构型标记也存在这个问题。
It is inconvenient to label the configuration of a cyclic compound containing a chiral carbon with the R / S configuration labeling method established by IUPAC. For example, to mark the configuration of C_2 ~ * in 1,2-dichlorocyclobutane (see Fig. 1), we look at the order of C1 → CHClCH_2CH_2 → CH_2CH_2CHCl from the direction of the ring plane. For students who lack stereoscopic concepts, Error-prone. Again, there is a problem with the configuration of the chiral carbon-containing chained optically active compounds represented by Fischer’s projection.
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