厦门市RhD-孕妇产前血型血清学联合不规则抗体筛查策略的探讨

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqg860808
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨厦门市RhD-孕产妇血清学表型分布特点及不规则抗体检出以及产后追踪的情况.方法:收集2018年6月-2020年5月共313例RhD-孕产妇样本,用试管盐水法进行Rh血清学表型鉴定,采用DiaMed低离子间接抗人球蛋白卡筛选和鉴定不规则抗体.通过查看病历,了解RhD-孕妇生产过程和发生HDN的情况.结果:313例RhD-孕产妇的Rh血清学表型分别为ccdee 180例(57.51%)、Ccdee 97例(30.99%)、ccdEe 10例(3.19%)、CCdee 21例(6.71%)、CcdEe 5例(1.60%),血清学表型以cedee和Ccdee为主.313例RhD-孕产妇检出不规则抗体11例,占总数的3.51%,分别为抗-D抗体8例、抗E抗体1例、抗-D合并抗-C抗体2例.追踪21例RhD-孕产妇,顺产新生儿RhD-2例、RhD+ 19例,其中2例发生RhD-HDN、1例发生RHE-HDN,其余18例未发生HDN.结论:厦门市RhD-孕产妇的Rh血清学表型主要为ccdee,孕产史和输血史是导致RhD-孕产妇不规则抗体产生的主要原因.建议临床对RhD-血型孕产妇产前进行血清学表型联合不规则抗体筛查,以降低RhD-HDN发病风险,保障RhD-稀有血型的输血安全.
其他文献
目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布.方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法检测非缺失型α地中海贫血及点突变型β地中海贫血基因突变,罕见地中海贫血基因突变则采用多重连接探针扩增技术或者DNA测序,统计分析基因携带类型及频率.结果:共收集19482例样本,地中海贫血基因携带者3801例(19.51%).α地中海贫血基因突变共检出7种类型,携
目的:分析武汉地区儿童地中海贫血的基因型及临床特征.方法:回顾性选取2017年12月至2019年12月于本院儿科就诊并确诊为地中海贫血的159例患儿,分析本地区儿童地贫基因型、检出率及其临床特征.结果:共送检422份样品,其中159例通过基因检测确诊为地中海贫血,总检出率为37.68%.其中α-地中海贫血检出率为17.30%,β-地中海贫血检出率为20.14%,αβ-复合地中海贫血检出率为0.24%.α-地中海贫血中αα/-SEA最常见,共检出50例,构成比为68.49%,其次为αα/-α3.714例(1
目的:研究不同α地贫基因类型与Hb Bart\'s血红蛋白条带的对应关系.方法:收集2020年1-12月在湖北省新生儿疾病筛查中心进行毛细管电泳的新生儿地中海贫血筛查的样本信息,对电泳结果判读为病理曲线的对象采用PCR-导流杂交法或PCR-NGS法进行基因分型鉴定.比对患者的α地贫基因检测结果与Hb Bart\'s血红蛋白的关系,并进行统计学分析.结果:不同α地贫突变类型的Hb Bart\'s血红蛋白条带存在显著性差异,Hb Bart\'s含量从高到低依次为--SEA /-α3.7复合杂合
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素.方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析.结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9%、59.0%和73.9%,患儿5年总生存(OS)率为93.1%±2.0%.单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无
目的:分析ABO基因第7外显子c.721C >T变异导致的不同亚型,探讨影响抗原表达的分子机制.方法:通过标准血型血清学方法鉴定7例样本的ABO亚型,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增ABO基因第6、7外显子及相关内含子,并进行直接DNA测序和克隆测序.结果:7例ABO表型分别为:Aw1例、Bw3例、ABw2例、A2或Aint1例.测序发现,ABO基因第7外显子分别在AI.02、B1.01和O.01.02等位基础上发生了c.721C >T变异,等位基因分别
目的:探讨骨化三醇联合西罗莫司治疗成人慢性原发免疫性血小板减少症(cITP)的临床疗效.方法:选取2017年3月-2020年3月河北北方学院附属第一医院收治的146例成人cITP患者,运用随机数字表法将其分成观察组(73例)和对照组(73例).对照组口服西罗莫司胶囊治疗,观察组在此基础上口服骨化三醇软胶囊治疗,连续治疗6周后评估两组疗效.观察两组治疗前后修订的WHO出血分级、实验室相关指标(外周血调节性T细胞、血清1,25-二羟维生素D3、外周血淋巴细胞维生素D受体)水平及相关量表[慢性病治疗功能评估-疲
目的:对微阵列芯片法用于地中海贫血基因检测进行临床评价.方法:收集166份地中海贫血基因受检者的外周血样本,按照双盲对照试验,分别应用微阵列芯片法和Gap-PCR法联合PCR-反向点杂交法对各样本进行地中海贫血基因检测,评价微阵列芯片法的特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值及总符合率.两种方法不一致时,对于缺失型α-地中海贫血采用多重连接依赖探针扩增(MLPA)法进行验证.结果:微阵列芯片法与Gap-PCR法比较,特异性为100%(70/70),灵敏度为96.88% (93/96),阳性预测值为100%
目的:探讨血型基因分型和基因测序技术在鉴定血型亚型中的作用和意义.方法:利用血型血清学方法对先证者及其儿子进行初步血型鉴定,根据血清学表达格局结果选择疑难血型的补充实验,并进行ABO基因分型及测序.结果:血清学实验发现,先证者及其儿子有弱B抗原的表达,血型血清学方法初步鉴定为B3亚型.ABO基因分型明确了先证者的基因型为B/O1,其儿子的基因型为B/O2.最终通过基因测序,证实先证者及其儿子的B101等位基因上intron1内均存在5873C>T杂合突变.结论:采用血清学、基因分型和测序相结合的方法,可发
目的:分析自身免疫性溶血性贫血合并新生儿溶血病患者不规则抗体筛选试验阳性及交叉配血不相合的原因,准确鉴定患者抗体类型,为其选择合理的输血方案.方法:选取一例患儿,使用试管法和微柱凝胶卡分别进行血型正反定型、Rh分型、直接抗人球蛋白试验、游离试验、放散试验和交叉配血试验;分别用经二硫苏糖醇(DTT)处理和未经处理的谱细胞与患者血浆反应,鉴定患者不规则抗体.结果:该患儿血型为B型RhD阳性、不规则抗体筛查阳性,其母亲血型为O型RhD阳性、不规则抗筛阴性,患者血浆中检出的抗-LW为自身抗体,同时存在ABO新生儿
目的:探讨血小板抗体在血液病患者中产生的特点,研究免疫性血小板输注无效对恶性血液病异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者临床预后的影响.方法:回顾性分析2014年7月1日-2019年7月1日苏州大学附属第一医院利用Capture-P方法鉴定血小板抗体阳性患者的性别、年龄、疾病、血小板输注、CD34+细胞数和移植预后等临床资料.结果:5年内,共有913例血小板抗体鉴定阳性血液病患者(7.28%),女性(513例)多于男性(400例),其中520例恶性血液病(急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和骨髓