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目的 观察异丙酚对小鼠海马脑片细胞外信号调节激酶ERK1/2磷酸化水平的影响.方法 BALB/C小鼠,体重18～22 g,雌雄不拘,迅速断头取脑,取海马用震动切片机切成450 μm厚的脑片.量效实验随机将脑片分为空白对照组(C组)及不同浓度异丙酚组[10-4 mmol/L(P1组)、10-5 mmol/L(P2组)、10-6 mmol/L(P3组)、10-7 mmol/L(P4组)、10-8 mmol/L(P5组)、10-9 mmol/L(P6组)];分别以不同浓度的异丙酚36 ℃恒温孵育海马脑片1 h.时效实验应用5 μmol/L异丙酚孵育脑片,分别于孵育即刻、1、2、5、7、9、12、15、30、60 min取出脑片;取5 μmol/L异丙酚孵育5 min后的部分脑片,以人工脑脊液洗出异丙酚,分别于洗出2、4、7、10、25 min取出脑片.应用SDS-PAGE和Western blot生化技术及Gel Doc凝胶成像系统半定量检测小鼠海马p-ERK1/2水平.结果 异丙酚能降低ERK1/2磷酸化水平,降低呈时间、浓度依赖性(P＜0.05).随异丙酚孵育5 min后洗出时间延长,ERK1/2的磷酸化水平逐渐恢复,但洗出25 min时仍明显低于药物处理前水平(P＜0.01).结论 异丙酚能显著地抑制小鼠海马脑片细胞外信号调节激酶ERK1/2磷酸化水平。