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目的探索艾司西酞普兰在抑郁症治疗中的疗效及安全性。方法对86例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者，根据随机原则分成艾司西酞普兰治疗组与盐酸帕罗西汀治疗组，研究观察6周，采用汉密尔顿抑郁表（HAMD）评定疾病严重程度，采用不良反应量表（TESS）评估药物的副作用。结果艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组在治疗2、4、6周后，HAMD总分及各因子均较治疗前有显著降低，艾司西酞普兰治疗组有效率为88．7％，盐酸帕罗西汀88．1％，2组疗效相当，差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应两组均少，安全性高。结论艾司西