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目的应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）检测法，建立尖音库蚊抗性酯酶等位基因分型方法。方法根据尖音库蚊抗性酯酶基因保守区序列设计引物；提取单个蚊虫基因组DNA，采用PCR—RFLP分析的方法，对抗性酯酶等位基因分型。结果酯酶基因扩增片段长度为860bp，经限制性内切酶酶切后，尖音库蚊抗性Est—β1纯合型有5条带（70、89、147、198和347bp）；Est-β2纯合型出现4条带（60、147、207和437bp）；Est—β1^1／Est-β2杂合型出现5条带；Est—βN纯合