【摘 要】
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目的：探讨重组人组织纤溶酶原激活物（rtPA）联合尿激酶静脉溶栓治疗发病6 h内的急性脑梗死的有效性及安全性。方法回顾性收集本院2005年11月～2012年12月所有接受静脉溶栓治疗的患
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目的：探讨重组人组织纤溶酶原激活物（rtPA）联合尿激酶静脉溶栓治疗发病6 h内的急性脑梗死的有效性及安全性。方法回顾性收集本院2005年11月～2012年12月所有接受静脉溶栓治疗的患者，共纳入129例患者，根据用药史分为rtPA组（63例）及rtPA联合尿激酶组（66例），记录患者的一般临床资料及发病到用药时间；基线及用药7、30、90 d的美国国立卫生院卒中评分（NIHSS）、Barthel指数（BI）；溶栓后的出血率及死亡率。结果两组患者静脉溶栓后各随访时间点NIHSS及BI均较治疗前改善，差异有
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