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将犬β-防御素103（canine β-defensin103，cBD103）基因亚克隆至原核表达栽体pET-32a（＋），构建重组表达质粒pET-cBD103，转化大肠埃希菌BL21感受态细胞，IPTG诱导表达后，利用Ni-NTA亲和层析纯化该蛋白，并用肠激酶酶切融合蛋白，SDS-PAGE鉴定表达产物和纯化产物。结果表明，质粒pET-cBD103经PCR及双酶切鉴定证明构建正确，大肠埃希菌中成功表达出目的蛋白，蛋白大小约为24ku，以可溶性表达为主。经过纯化和酶切，得到大小8ku的cBD103，与预期大