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含痕量苯酚的水样与丙酮和环已烷（1＋1）的混合溶剂混合，置于控温在60℃的微波炉中加热30s，使苯酚萃取进入有机相，分取部分萃取液在pH8～9的条件下与衍生试剂乙酸酐反应15min，所生成的苯酚衍生物用石油醚萃取，分取部分经脱水后的有机相进样作气相色谱分析。色谱测定中采用DB-17毛细管色谱柱（30m×0．53mm，1．0μm）及氢火焰离子化检测器，在优化的条件下测得方法的检出限（3S／N）为0．01mg·L^-1。按所提出方法分析了8个模拟水样，根据测得苯酚的含量值算得其相对标准偏差