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目的：建立高效液相色谱法测定甲氧苄啶片中主药及有关物质的含量。方法：色谱柱为Waterssymmetry C18，流动相为0．015mol·L^-1磷酸（pH3．5）-乙腈（83：17），检测波长为271nm，流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果：甲氧苄啶与其相邻杂质峰能有效分离；甲氧苄啶检测浓度线性范围为16．1-161．3μg·mL^-1（r=0．9999，n=5）；平均回收率为100．4％，RSD=O．7％（n=9）；有关物质含量〈0．6％。结论：该方法简