【摘 要】
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通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14~21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培
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通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14~21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。
Through the study of the use of petunia seed to establish asexual line, the young shoots obtained after 21 days of MS culture were cut into stems and cultured in induction culture medium MS + 6-BA1.0mg / L + NAA0.1mg / L culture 14 ~ 21d produce adventitious buds. Adventitious buds were propagated 9.7 times in the subculture medium MS + 6-BA0.5mg / L + NAA0.1mg / L after 21d culture. After 14 days of strong seedlings of MS medium, the whole plants were obtained by further culturing for 14 days on 1 / 2MS + IBA0.1mg / L rooting medium.
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