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目的：
探讨降低鼠源性单克隆抗体（单抗）对人体的免疫原性。
方法：应用基因工程技术扩增出SZ-51重链和轻链可变区cDNA与连接肽（Gly4Ser）3的寡核苷酸片段进行拼接构建了表达载体pHEN1-51scFv，并导入大肠杆菌HB2151中进行表达。
结果：其表达产物可折叠成可溶性并具有抗原结合能力的单链抗体（scFv，小分子肽）释放到细菌培养上清中。
结论：该分泌型小肽抗体能特异地与α-颗粒膜蛋白结合，具有与原鼠源单抗一致的抗原结合特性。