抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xsl_1

【摘要】

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目的：介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法：采用氧化葡聚糖（Dex）T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与

【作者】

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白慧玲王玉兰杜耀武刘广超李淑莲黄红莹马远方

【机构】

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河南大学免疫学研究所河南省天然药物与免疫工程重点实验室河南大学医学院,河南大学医学院生物化学实验室

【出处】

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中国免疫学杂志

【发表日期】

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2008年12期

【关键词】

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DR5 YM366EC 阿霉素肿瘤细胞 DR5 YM366EC Adriamycin Tumor cells

【基金项目】

：

本文为河南省杰出人才创新基金项目（No.74200510014）

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目的：介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法：采用氧化葡聚糖（Dex）T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素（ADR）制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71：1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果：交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论：YM366E

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