论文部分内容阅读
[目的]探讨puma基因转染对人胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制。[方法]应用脂质体介导重组真核表达载体pEGFP-C1-PUMA瞬时转染至SGC-7901细胞。分别用荧光显微镜和RT—PCR法检测外源基因的表达，MTF比色法测定细胞增殖的抑制，Hoechst33342染色法检测细胞凋亡，流式细胞仪检测细胞周期和线粒体膜电位的变化，Westernblot检测细胞色素C（CytC）和凋亡诱导因子（AIF）的转位。[结果]外源性puma基因在pEGFP—C1-PUMA转染的SGC-790