【摘 要】
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[目的]克隆枳早期结瘤素样基因PtBCP1并对其序列进行分析.[方法]以枳消减文库中的C28 EST为种子序列进行电子克隆,据此设计引物进行PCR,以获得枳早期结瘤素样基因PtBCP1的全
【机 构】
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中国农业科学院/西南大学柑桔研究所
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[目的]克隆枳早期结瘤素样基因PtBCP1并对其序列进行分析.[方法]以枳消减文库中的C28 EST为种子序列进行电子克隆,据此设计引物进行PCR,以获得枳早期结瘤素样基因PtBCP1的全长cDNA和DNA序列,并对获得的序列进行生物信息学分析.[结果] PtBCP1基因由2个外显子和1个内含子组成,在枳幼苗根中的表达量是叶中的140倍,该基因编码的蛋白含131个氨基酸残基,预测分子量为14.0 kD,理论等电点为8.75,具有N端信号肽和PCLD(PFMD:PF02298)功能域,但无完整的铜离子结合位点,属于早期结瘤素祥蛋白.[结论]为进一步研究PtBCP1基因的生物学功能奠定了基础.
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