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目的 筛选锰（manganese, Mn）染毒人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞后差异表达RNAs,分析内源性竞争RNA（competing endogenous RNA, ceRNA）共表达网络并鉴定出与帕金森病（Parkinson’ s disease, PD）患者大脑皮质中共表达的关键RNAs,揭示Mn致神经毒性与PD的共同分子机制和潜在的生物标志物。方法 利用Agilent人表达谱芯片对Mn暴露（500μmol/L MnCl2,6h）SH-SY5Y细胞进行mRNAs、miRNAs和lncRNAs检测；运用R软件分析差异表达（differential expression, DE）基因。通过starBase和miRTarBase数据库鉴定miRNA-lncRNA和miRNA-mRNA相互作用关系，用Cytoscape软件构建ceRNA调控网络，对比分析GEO数据库GSE72962检测的PD患者额叶皮质miRNAs表达数据；对DE mRNAs进行GO功能富集和KEGG通路分析。结果 Mn染毒SH-SY5Y细胞后差异表达分析筛选出DE lncRNAs 177个，DE miRNAs 112个和DE mRNAs 6 353个。根据共表达分析结果和ceRNA调控机制，最终纳入lncRNAs 20个，miRNAs 14个和mRNAs 27个，共65对相互作用关系构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。其中miR-124-3p和miR-371a-5p的表达在Mn染毒神经细胞和PD患者额叶皮质中均有显著性变化。GO和KEGG富集分析提示，ceRNA主要富集在神经系统发育、凋亡信号调节、氧化应激反应、自噬、细胞衰老等通路。结论 ceRNA调控网络在Mn致神经毒性作用中发挥着重要作用，miR-124-3p和miR-371a-5p可能会成为锰中毒和PD诊断的生物标志物。