【摘 要】
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目的研究替硝唑-β-环糊精包合物的制备工艺.方法采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用,并用紫外分光光度法、显微镜法、溶解度法验证包合物的形成.结果以包合物的
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目的研究替硝唑-β-环糊精包合物的制备工艺.方法采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用,并用紫外分光光度法、显微镜法、溶解度法验证包合物的形成.结果以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2B1C3D2 ,即摩尔比为TNZ∶β-CD=1∶2,包合温度为20℃,搅拌时间为3 h,搅拌强度为300 r*min-1.结论包合物的溶解度显著增加,且包合物润湿性、稳定性、分散度也明显提高.可进一步制成较理想的输液剂、片剂、胶囊剂等,成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌、抗厌氧滴虫的咪唑类药物.
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技