【摘 要】
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对喜树碱衍生物7-乙基-10-(4-(1-哌啶基)-1-哌啶基)-甲酸酯基-喜树碱(CPT-11)进行了抗肿瘤活性和毒性试验。(?)小鼠腹腔接种L 1210(CDF_1),P 388(CDF_1),B16黑色素瘤(C57BL/
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对喜树碱衍生物7-乙基-10-(4-(1-哌啶基)-1-哌啶基)-甲酸酯基-喜树碱(CPT-11)进行了抗肿瘤活性和毒性试验。(?)小鼠腹腔接种L 1210(CDF_1),P 388(CDF_1),B16黑色素瘤(C57BL/6),S180(ICR)和MethA 肉瘤(BALB/c)。S 180和MethA 也可皮下接种。接种后第1,5,9天腹腔注射,静注或口服CPT-11,但带B16的小鼠要在接种后第1,5,9,13,17天给药。观察腹水瘤小鼠的存活时间和实体瘤的生长抑制作用。
The antitumor activity of the camptothecin derivative 7-ethyl-10- (4- (1-piperidinyl) -1-piperidinyl) -carboxylate-camptothecin Toxicity test. Mice were intraperitoneally inoculated with L1210 (CDF_1), P388 (CDF_1), B16 melanoma (C57BL / 6), S180 (ICR) and MethA sarcoma (BALB / c). S 180 and MethA can also be inoculated subcutaneously. CPT-11 was injected ip, orally or orally on days 1, 5 and 9 after inoculation, but mice bearing B16 were administered on days 1, 5, 9, 13 and 17 after inoculation. The ascites tumor survival time and growth inhibition of solid tumors were observed.
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