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目的设计合成一系列新型喹啉双芳基脲类化合物作为潜在的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。方法以2甲-基-2苯基丙酸为原料经过9步反应,合成了12个喹啉衍生物,结构经过1H-NMR鉴定。结果合成的12个目标化合物,均未见文献报道。结论该合成方法简单易行,可作为一系列喹啉类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成通法。
新型喹啉类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成
【摘 要】
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目的设计合成一系列新型喹啉双芳基脲类化合物作为潜在的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。方法以2甲-基-2苯基丙酸为原料经过9步反应,合成了12个喹啉衍生物,结构经过1H-NMR鉴定。结果
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,总后勤部管理局第一门诊部,首都师范大学生命科学院
【出 处】
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解放军药学学报
【发表日期】
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2011年3期
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