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嘌呤N—6—吡啶盐中间体的形成及其在嘌呤核苷合成上的应用

来源 :化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hufeng274240003

【摘 要】

：

本文报道以次黄苷为原料,经酯化,再在缩合剂4-氯苯磷酰二氯存在下与吡啶反应,形成嘌呤N-6-吡啶盐中间体2,该中间体2分别与碱性强弱不同的胺或氨及2mol·dm^-3N

【作 者】

：

朱莉亚 林紫云 梁晓天 林太熊 

【机 构】

：

中国医学科学院药物研究所,耶鲁大学药理系北京100050,北京100050,美国

【出 处】

：

化学学报

【发表日期】

：

1993年5期

【关键词】

：

腺苷 次黄苷 嘌呤 吡啶盐 中间体 

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本文报道以次黄苷为原料,经酯化,再在缩合剂4-氯苯磷酰二氯存在下与吡啶反应,形成嘌呤N-6-吡啶盐中间体2,该中间体2分别与碱性强弱不同的胺或氨及2mol·dm^-3NaOH的醇溶液在室温反应,可方便的合成6-NH₂,6-OCH₃以及6-CH₂CH₂-9（β-D-呋喃核糖

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