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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)抗分化非编码RNA(ANCR)对结直肠癌(CRC)细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法收集50例CRC患者的癌组织和癌旁组织,通过RT-qPCR检测组织中ANCR和叉头框蛋白O1(FOXO1)的表达水平并进行Pearson相关性分析。利用RNA拉下和RNA免疫沉淀实验(RIP)确认ANCR是否可与FOXO1相互作用。将经过慢病毒包装的ANCR和FOXO1慢病毒质粒转染至人CRC细胞系SW480细胞中,细胞分为6组:对照组(未转染),NC组(转染慢病毒质粒空载),A