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为建立羊嗜血支原体（M．ovis）病快速检测方法，本实验根据GenBank中登录的羊M．ovis16SrRNA基因序列设计一对引物，以山羊和绵羊M．ovis基因组DNA为模板，建立M．ovisPCR检测方法，并进行特异性、敏感性及临床应用试验。结果显示，建立的M．ovisPCR检测方法扩增片段大小为508bp，与GenBank中M．ovis参考株同源性达99％以上，该方法与猪嗜血支原体、牛嗜血支原体等病原体无交叉反应，最低检测40个拷贝的DNA；通过对延边地区60份山羊和绵羊血液样本的检测结果表明，建立的