【摘 要】
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以一年生辣椒(Capsicum annuum)B9431为母本(P1),中国野生灌木辣椒(C.frutescens)H108为父本(P2)进行种间杂交,得到包含180个单株的F2作图群体,利用SRAP、SSR、ISSR标记和形
【机 构】
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江西省农业科学院蔬菜花卉研究所,江西省农业科学院油料作物重点实验室,江西省农业科学院,江西农业大学农学院,
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以一年生辣椒(Capsicum annuum)B9431为母本(P1),中国野生灌木辣椒(C.frutescens)H108为父本(P2)进行种间杂交,得到包含180个单株的F2作图群体,利用SRAP、SSR、ISSR标记和形态标记构建辣椒遗传图谱。该图谱共包含14个连锁群,涉及264个SRAP标记、32个SSR标记和2个ISSR标记,控制软肉落果性状的S基因定位于LG8。图谱总长1 023.45 cM,标记间平均图距3.42 cM。每个连锁群的标记数在2~44个之间,连锁群的长度在13.84~129.93 cM范围内,平均图距在2.38~12.90cM之间。以SSR标记为锚定标记,将该图谱与Minamiyama等构建的图谱进行了初步对应。
The F2 population of 180 individuals was obtained by crossing F1 with Capsicum annuum B9431 and P1 with C.frutescens H108 as parent, , SSR, ISSR markers and morphological markers. The map contains a total of 14 linkage groups, involving 264 SRAP markers, 32 SSR markers and 2 ISSR markers. The S gene controlling the trait of Rana chensinensis locates at LG8. The total length of the map was 1 023.45 cM, and the average distance between markers was 3.42 cM. The number of markers in each linkage group ranged from 2 to 44, and the linkage group length ranged from 13.84 to 129.93 cM with an average distance of 2.38 to 12.90 cM. Using SSR markers as anchoring markers, the map was initially mapped to the map constructed by Minamiyama et al.
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