【摘 要】
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目的探讨脑梗死恢复期患者应用补阳还五汤治疗的预后。方法 84例脑梗死恢复期患者,按照随机数字表法分为西医治疗组与补阳还五汤治疗组,各42例。西医治疗组采取常规西药治疗,
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目的探讨脑梗死恢复期患者应用补阳还五汤治疗的预后。方法 84例脑梗死恢复期患者,按照随机数字表法分为西医治疗组与补阳还五汤治疗组,各42例。西医治疗组采取常规西药治疗,补阳还五汤治疗组则采取常规西药加补阳还五汤治疗。比较两组疗效;症状改善及可自理时间;治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数评分;不良反应发生情况。结果补阳还五汤治疗组总有效率100.00%高于西医治疗组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,西医治疗组NIHSS及Barthel指数评分分别为(25.13±6.96)、(64.25±3.28)分,补阳还五汤治疗组NIHSS及Barthel指数评分分别为(25.21±6.91)、(64.21±3.21)分,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,西医治疗组NIHSS及Barthel指数评分分别为(12.46±2.57)、(75.21±4.02)分,补阳还五汤治疗组NIHSS及Barthel指数评分分别为(8.56±1.21)、(87.19±5.35)分;两组NIHSS及Barthel指数评分均优于治疗前,且补阳还五汤治疗组NIHSS及Barthel指数评分均优于西医治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。补阳还五汤治疗组症状改善及可自理时间分别为(14.42±2.45)、(26.42±2.21)d,均短于西医治疗组的(16.63±2.78)、(28.42±4.01)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。补阳还五汤治疗组不良反应发生率为4.76%,西医治疗组不良反应发生率为7.14%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规西药加补阳还五汤治疗脑梗死恢复期患者的效果理想。
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