【摘 要】
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将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建
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将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒导入绛红小单孢菌G1008基因组,影印筛选并通过PCR（聚合酶链式反应）鉴定,获得一株基因重组工程菌GIP95.借助TLC（薄层色谱）、HPLC（高效液相色谱）和MS（质谱）检测代谢产物组分及结构变化,结果表明突变株GIP95的代谢流未被阻断,仍
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