【摘 要】
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目的:研究托吡酯致神经系统药物不良反应.方法:选取我院2018年8月至2019年8月服用托吡酯致神经系统药物患者38例为研究对象,对患者托吡酯服用剂量、托吡酯致神经系统药物不良
【机 构】
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聊城市人民医院药学部,山东 聊城,252000
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目的:研究托吡酯致神经系统药物不良反应.方法:选取我院2018年8月至2019年8月服用托吡酯致神经系统药物患者38例为研究对象,对患者托吡酯服用剂量、托吡酯致神经系统药物不良反应发生时间进行临床数据分析.结果:根据用药量数据调查结果显示,当托吡酯剂量达到200mg时,不良反应率最多;38例患者中均明确各自不良反应发生时间,其中用药1～3月期间发生的不良反应人数最多;单独服用托吡酯药物出现不良反应的患者为17例(44.74％),联合丙戊酸服用出现不良反应的患者为21例(55.26％);神经系统出现不良反应的临床症状为高血氨脑病11例次(22.92％)、认知障碍17例次(35.42％)、肌阵痉挛9例次(18.75％)、偏瘫5例次(10.42％)、共济失调4例次(8.33％)、梦游2例次(4.17％);依照世界卫生组织药物不良反应等级分析:Ⅰ级5例(13.16％)、Ⅱ级14例(36.84％)、Ⅲ级不良反应有19例(50.00％).结论:患者服用托吡酯后应实时监测患者神经系统药物不良反应发生情况,倘若患者发生不良反应情况,应及时停减药物,确保患者用药安全.
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