【摘 要】
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本文报道用I_2-DMSO H_2SO_4系统由5,6-苯骈-2’羟基查尔酮合成了五个5,6-苯骈黄酮化合物。5,6一苯骈-2’-羟基查尔酮、DMSO和少量H_2SO_4的混合液于100℃反应10分钟后加入催
【机 构】
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北京医科大学药学院有机化学教研室,北京医科大学药学院有机化学教研室,北京医科大学药学院有机化学教研室,北京医科大学药学院有机化学教研室
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本文报道用I_2-DMSO H_2SO_4系统由5,6-苯骈-2’羟基查尔酮合成了五个5,6-苯骈黄酮化合物。5,6一苯骈-2’-羟基查尔酮、DMSO和少量H_2SO_4的混合液于100℃反应10分钟后加入催化量碘,继续恒温反应1小时左右得到5,6-苯骈黄酮,收率70～100％;通过柱层析分离了中间体,讨论了反应机制。
In this paper, five 5,6-benzenethioflavonoids were synthesized from 5,6-benzo-2’-hydroxychalcone using I_2-DMSO H_2SO_4 system. 5,6-benzophenone-2’-hydroxy chalcone, DMSO and a small amount of H 2 SO 4 mixture was reacted at 100 ° C. for 10 minutes and then a catalytic amount of iodine was added to continue the isothermal reaction for about 1 hour to obtain 5,6-phenylflavonoids. Rate of 70 to 100%; the intermediate was separated by column chromatography and the reaction mechanism was discussed.
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